Tout d'abord, entre 2019 et mi 2020, j'ai reçu deux fois plutôt qu'une un diagnostic de sclérose en plaques (IRM, névralgie faciale, grande fatigue, perte d'équilibre, etc.), mais ensuite d'autres neurologues ont trouvé d'autres symptômes qui ne collaient pas au tableau d'une SEP et une ponction lombaire a définitivement éliminé cette possibilité.
Un lundi de fin d'été 2022 on m'a annoncé que j'avais une mutation hétérozygote du gène Notch3 à l'origine de la CADASIL . En gros, c'est une maladie génétique que j'ai peut-être transmise à mon fils (50% de chance) et mon espérance de
vie selon les recherches sur le web est estimée à environ 65 ans. Cependant, si je me fie au pater qui a toffé sa run de lait jusqu'à ses 74 ans mais qui ne se rappelait plus de grand chose et si je réussissais à m'éviter des AIT (accident ischémique transitoire) et/ou des AVC (accident vasculaire cérébral) le plus longtemps possible en faisant de la prévention, je pourrais peut-être vivre suffisamment longtemps pour être un jour mère-grand!
Comments